Dalam beberapa tahun terakhir, seiring dengan berkembangnya industri rokok elektronik, kandungan nikotin dalam cairan rokok elektronik terus berkembang (dari nikotin alami, garam nikotin, hingga nikotin sintetis). Bahkan konsentrasi nikotin alami bervariasi sekitar 10%, dan hal yang sama juga berlaku untuk nikotin sintetik.
Karena nikotin sintetik lebih mahal dibandingkan nikotin alami, terdapat peningkatan pasar untuk campuran nikotin yang dibuat dari bahan-bahan alami, yang sering digunakan sebagai produk nikotin sintetik. Mari kita lihat.
Meneliti Komposisinya
Seperti kita ketahui bersama, nikotin, yang biasa dikenal dengan nikotin, merupakan alkaloid yang terdapat pada tumbuhan famili Solanaceae (Solanum spp.) dan merupakan komponen utama tembakau. Rumus kimianya adalah C₁₀H₁₄N₂. Ini adalah cairan berminyak yang tidak enak, pahit, tidak berwarna, dan transparan. Nikotin alami mengandung empat nitrosamin unik pada tembakau: NAT-nitrosoneanenicotine, NNN-nitrosonenornicotine, NAB-nitrosoneanabasine, dan NNK-nitrosomethylpyridylbutanone. Nikotin sintetis adalah teknologi nikotin jenis baru. Tidak mengandung tembakau dan tidak memerlukan ekstraksi dari daun, batang, atau limbah tembakau. Ini diproduksi melalui proses sintesis multi-langkah yang terarah berdasarkan prinsip sintesis organik dan farmasi, menggunakan reagen kimia yang sesuai sebagai bahan awal dalam kondisi reaksi tertentu. Nikotin sintetik ini meminimalkan kotoran berbahaya, mencapai kemurnian tinggi dan kandungan tinggi. Selain itu, tidak mengandung empat nitrosamin yang ditemukan dalam nikotin.
Oleh karena itu, produk nikotin sintetik murni seharusnya tidak terdeteksi oleh keempat nitrosamin tersebut.
Kedua, Tentukan Apakah Itu Nikotin Sintetis Levorotatory atau Racemic
Kita tahu bahwa nikotin sintetik dan nikotin alami memiliki struktur molekul yang identik. Namun, merek mungkin memilih nikotin sintetis karena pertimbangan seperti pengotor dan kemurnian, rasa, dan industrialisasi. Namun, timbul pertanyaan: bahkan dengan proses sintesis yang sama, rute sintetik dan kondisi reaksi yang berbeda dapat menghasilkan produk sintetik yang berbeda. Bagaimana sebaiknya kita memilih? Untuk menjawab pertanyaan ini, pertama-tama kita perlu memahami beberapa konsep: kiralitas, isomer optik, rasemat, dan L-isomer.
1. Kiralitas: Istilah kiralitas sangat umum dalam bidang kimia dan kedokteran. Molekul kiral tidak identik dengan bayangan cerminnya. Kiralitas molekul biasanya disebabkan oleh karbon yang asimetris, dimana keempat gugus pada suatu karbon berbeda. Mereka biasanya diidentifikasi dengan (RS) dan (DL).
2. Isomerisme Optik: Objek kiral dan bayangan cerminnya disebut enantiomer (Yunani untuk “bentuk relatif/berlawanan”); dalam referensi konsep molekuler, mereka juga disebut enansiomer. Isomerisme optik adalah jenis enantiomerisme, sebuah fenomena di mana dua atau lebih molekul menunjukkan rotasi optik yang berbeda karena perbedaan konfigurasi.
Enantiomer memiliki rotasi optik yang sama tetapi arahnya berlawanan, dan sifat fisik dan kimianya sangat mirip. Misalnya, dalam asam laktat, satu enansiomer memutar bidang-cahaya terpolarisasi ke kanan, yang disebut isomer dekstrorotatori (+); enantiomer lainnya memutar bidang-cahaya terpolarisasi ke kiri, yang disebut isomer levorotatory (-). Kedua enantiomer berputar pada sudut yang sama.